2月1日消息，美國食品和藥物管理局（FDA）前不久批準了一種治療藥物，可使患有罕見遺傳病（哈金森—吉爾福德早衰綜合征）的兒童獲得更多的生命時間?；加性缢グY的兒童通常在青少年時期因心力衰竭、心臟病發(fā)作或中風(fēng)而死亡。大多數(shù)患有這種疾病的兒童會在15歲之前死亡。新批準的藥物佐金維（Zokinvy）是首個、也是唯一一個被FDA批準用于治療早衰及其相關(guān)綜合征的藥物。
FDA批準首個兒童早衰癥治療藥物，可阻止體內(nèi)缺陷蛋白積聚
2021-02-01 eNet&Ciweek/夕兮
2月1日消息，美國食品和藥物管理局（FDA）前不久批準了一種治療藥物，可使患有罕見遺傳病（哈金森—吉爾福德早衰綜合征）的兒童獲得更多的生命時間?；加性缢グY的兒童通常在青少年時期因心力衰竭、心臟病發(fā)作或中風(fēng)而死亡。大多數(shù)患有這種疾病的兒童會在15歲之前死亡。新批準的藥物佐金維（Zokinvy）是首個、也是唯一一個被FDA批準用于治療早衰及其相關(guān)綜合征的藥物。
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